Медицинский Новостной Блог

В ходе масштабного исследования международная команда ученых обнаружила генетическую последовательность, способствующую набору веса. Носительство мутантных генов достаточно распространено: в частности, оно выявляется почти у половины жителей Великобритании, сообщает журнал Nature Genetics.

Подробнее

Исследователи из Института Биодизайна Университета Аризоны (Biodesign Institute at Arizona State University) создали синтетический аналог ДНК. Молекула ДНК, которая является основой жизни и хранилищем генетической информации, обладает уникальным свойством: в процессе репликации она способна создавать свою точную копию.

Подробнее

Генетики рассчитывают, что вскоре можно будет с уверенностью диагностировать разные формы синдрома хронической усталости.

Синдром хронической усталости, также известный как миалгический энцефаломиелит (МЭ), характеризуется целым рядом неспецифических симптомов, в первую очередь - крайней слабостью мышц после физической нагрузки.

Подробнее

Развитие рака толстого кишечника и выживаемость при этом заболевании зависит от пола пациента, сообщили исследователи из Университета Южной Калифорнии. В исследовании установлено, что строение специфического гена, который отвечает за развитие рака толстого кишечника, имеет разное прогностическое значение для разных полов.

Исходные изменения в строении ДНК рецепторов эпидермального фактора роста (ЭФР) ассоциировались с худшим прогнозом рака толстого кишечника. Но, когда ученые начали рассматривать рецепторы ЭФР как фактор прогноза, было обнаружено, что он имеет разное значение у мужчин и женщин.

Подробнее

Американские ученые обнаружили ген, способствующий развитию астмы. Открытие было сделано при исследовании хаттеритов – последователей закрытой секты, отколовшейся от анабаптистов в середине 16 века, сообщает New England Journal of Medicine.

Подробнее

Ученые из корпорации deCODE - ведущего мирового производителя препаратов и исследовательского генетического центра - предоставили результаты нового анализа, который открывает тайну главного механизма влияния генетических особенностей человека на его здоровье. Была предоставлена детальная информация о том, как наследственная изменчивость воздействует на защищенность человека от различных заболеваний.

Подробнее

Аллен Институт Исследования Мозга (Allen Institute for Brain Science) в Сиэтле начинает проект построения трехмерной генетической карты мозга человека.

Институт был создан в 2003 году на частные пожертвования одного из основателей компании Microsoft Пола Аллена (Paul Allen). Проект создания карты мозга рассчитан на четыре года и на него выделяется 55 миллионов долларов.

Исследователи намерены описать 20 тысяч генов, ответственных за работу мозга. Ученые исследуют до 2000 тысяч областей мозга человека и выяснят, как их работа зависит от генотипа. Ученые надеются, что понимание роли каждого гена в процессе работы мозга позволит эффективно помогать при многих неизлечимых заболеваниях, например, при аутизме, сообщает svobodanews.ru.

Группа ученых из Медицинского центра Университета Стони Брук (Stony Brook University Medical Center) заявила об открытии семейства генов, которые несут ответственность за возникновение рака печени у человека. Исследователи утверждают, что потеря одного из специфических генов данной группы приводит к развитию гепатоцеллюлярной карциномы (НСС). Данный ген носит название Iqgap2.

Подробнее

Группа ученых из Университета Альберты открыла ген, который способен блокировать ВИЧ и в результате предотвращать прогрессирование СПИДа. Главой исследовательского проекта выступил доктор Стефан Барр (Stephen Barr), вирусолог кафедры микробиологии и иммунологии.

Подробнее

В результате исследования с участием израильских долгожителей выявлены варианты гена, связанные с повышенной продолжительностью жизни. Носителями гена оказались женщины с ростом ниже среднего, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences.

Подробнее

Специалисты Университета Эдинбурга (Edinburgh University), Великобритания, установили, что уровень счастья человека частично определяется чертами характера, и оба этих фактора в значительной степени зависят от генов, сообщает vokrugsveta.ru со ссылкой на Science Daily.

Подробнее

Американские ученые объявили о том, что обнаружили группу генов, которые могут быть ответственны за долголетие. Группа ученых изучила образцы ДНК, полученные от родных братьев и сестер, которым перевалило за 90, и сравнила их гены с генетической картой человека, которая была составлена в прошлом году.

Подробнее

Британские ученые обнаружили генетическую мутацию, которая является причиной одной из форм болезни двигательного нейрона (motor neurone disease (MND). Открытие позволяет лучше понять механизмы, участвующие в развитии этого тяжелого неврологического заболевания, и может привести к созданию новых лекарств.

Подробнее

Согласно результатам недавнего исследования, внешне неотличимые близнецы не являются полностью одинаковыми с точки зрения генетического строения. Полученные данные могут перевернуть представление ученых о наследственных заболеваниях, а также создать условия для разработки новейших методов их диагностики.

Первый вопрос, который заставил исследователей усомниться в идентичности близнецов, касался того, как у одного из братьев может развиваться болезнь Паркинсона, а у другого - нет? До сегодняшнего дня ученые считали, что причиной несоответствия в реакции организма на некоторые отклонения являются экологические факторы. Однако результаты последнего анализа заставили исследователей обратиться к генетике близнецов.

Подробнее

Следствием подверженности матери будущего ребенка разнообразным токсичным агентам в период беременности является нарушение нормального процесса развития плода. Это приводит к различным отклонениям, которые с особым вниманием изучают специалисты во всем мире с целью разработки методов защиты ребенка. Однако впервые было проведено исследование на тему вклада в здоровье ребенка со стороны отца.

Ученые установили, что подверженность мужчины токсичным веществам также оказывает негативное воздействие на будущего ребенка. Кроме того, данные отклонения могут проявлять активность на протяжении нескольких поколений. Исследование было посвящено мужской стороне воздействия на процесс развития плода и послеродовое развитие ребенка.

Подробнее